R7年度 修了生
T社 I様
本講義では、薬機法を中心に医療機器の許認可制度や品質管理、市販後安全管理、関連法規、安全対策など、医療機器のライフサイクル全体を体系的に学ぶことができます。また様々な診療科の医師やPMDA、医療機器メーカーで勤務されていた先生方から、実務に基づいた講義を受けられる非常に貴重な機会でもあります。更に、展示会や試験施設の見学、グループでのニーズ探索、医療機器の提案・試作、申請書類作成を体験し、より広く深く理解を深めることができました。他では得られない内容が盛りだくさんの講義のため、興味のある方はぜひ参加してみてください。